Neuralink Elona Muska rozpoczął badania kliniczne w Kanadzie, implantując urządzenia BCI dwóm pacjentom z porażeniem w Toronto. To druga po Wielkiej Brytanii ekspansja poza USA w ramach globalnego rozwoju technologii mózg-komputer.
Neuralink, neurotechnologiczna firma Elona Muska, rozszerza zasięg badań klinicznych nad implantami mózg-komputer na kolejne kraje, wprowadzając technologię do Kanady jako drugiego państwa po Wielkiej Brytanii prowadzącego ludzkie testy urządzeń BCI. Dwóch kanadyjskich pacjentów z czterokończynowym porażeniem spowodowanym urazami rdzenia kręgowego otrzymało zaawansowane bezprzewodowe implanty w University Health Network w Toronto odpowiednio 27 sierpnia i 3 września 2025 roku. Operacje te stanowią kluczową część badania CAN-PRIME, które ma na celu ocenę bezpieczeństwa i funkcjonalności implantu oraz skuteczności robota chirurgicznego R1 w precyzyjnej implantacji urządzenia.
Za kanadyjski program badawczy odpowiada zespół neurochirurgów pod kierownictwem dr. Andresa Lozano, który przeprowadził pierwsze operacje wszczepiania urządzenia Neuralink. Robot chirurgiczny R1 implantuje miniaturowe urządzenie z ultracienkim “nitkami” cieńszymi niż ludzki włos bezpośrednio w obszary mózgu odpowiedzialne za kontrolę ruchów ręki. Urządzenia bezprzewodowo transmitują aktywność elektryczną mózgu do systemu Neuralink, który interpretuje te impulsy jako konkretne instrukcje, umożliwiając użytkownikom obsługę elektroniki, takiej jak komputery czy telefony, jedynie poprzez myśli.
Dr. Lozano podkreśla wyjątkowy charakter pacjentów-ochotników, którzy “wnoszą znaczący wkład w rozwój nauki i opieki zdrowotnej”, podczas gdy chirurg naczelny UHN dr. Thomas Forbes chwali pracę zespołu jako odzwierciedlenie “zaangażowania i wiedzy światowej klasy zespołów chirurgicznych i badawczych”. Badanie CAN-PRIME to kulminacja rygorystycznego procesu regulacyjnego. Health Canada zatwierdziło badania i rekrutację pacjentów z porażeniem czterokończynowym i ALS pod koniec 2024 roku, wybierając UHN jako wyłączne kanadyjskie miejsce prowadzenia operacji. Co ważne, pacjenci mogą zdecydować o zachowaniu lub usunięciu implantu po roku, a ich wyniki (dane) będą mieć najważniejszy wpływ na przyszłość technologii BCI jako opcji terapeutycznej.
